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Inhalt

Gesamtübersicht über die Änderungen

Version: 2016 V06 (Stand: 27.11.2015)

Übersicht der Änderungen in der Spezifikation V06

Es werden die Änderungen zwischen der aktuellsten Version der Spezifikation und der zuletzt veröffentlichten Version der Spezifikation des Vorjahres dargestellt.

Aufgeführt werden neue, geänderte und gelöschte Bögen, Bogenfelder und Schlüsselwerte.

Version: 2016 V06 (Stand: 27.11.2016)

Copyright Aqua-Institut, Göttingen

ModulÄnderungen
Implantierbare Defibrillatoren-Revision/-Systemwechsel/-Explantation (09/6)

Im Bogen Basis wurden folgende Änderungen vorgenommen:

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "Entlassender Standort "(Feldnr.: 2) in "entlassender Standort" (Feldnr.: 2) [STANDORT].

Im Bogenfeld "Aggregatproblem" (Feldnr.: 11) [AGGREGATPROBLEM] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = vorzeitige Batterieerschöpfung

2 = reguläre Batterieerschöpfung

3 = Fehlfunktion/Rückruf

4 = vorzeitiger Aggregataustausch anlässlich einer Revisionsoperation/eines Systemwechsels

9 = sonstige aggregatbezogene Indikation

1 = Batterieerschöpfung

3 = Fehlfunktion/Rückruf

4 = vorzeitiger Aggregataustausch anlässlich einer Revisionsoperation/eines Systemwechsels

9 = sonstige aggregatbezogene Indikation

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "Therapien abgegeben "(Feldnr.: 15) in "Schocks abgegeben" (Feldnr.: 14) [ICDTHERAPIE].

Im Bogenfeld "intraoperativer Defibrillationstest durchgeführt" (Feldnr.: 20) [INTRAOPDEFITESTEX] wurden folgende Änderungen vorgenommen:.

2015 V032016 V06

1 = ja

2 = nein, wegen intrakardialer Thromben

3 = nein, wegen hämodynamischer Instabilität (katecholaminpflichtig oder Lungenödem)

4 = nein, aus sonstigen Gründen

1 = ja

2 = nein, wegen intrakardialer Thromben

3 = nein, wegen hämodynamischer Instabilität (katecholaminpflichtig oder Lungenödem)

5 = nein, Explantation

8 = nein, aus sonstigen Gründen

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "Sicherheitsabstand Test- (oder DFT-) zu aggregatspezifischer Maximalenergie > =10 J "(Feldnr.: 23) in "Sicherheitsabstand Test- (oder DFT-) zu aggregatspezifischer Maximalenergie > = 10 J" (Feldnr.: 21) [SICHERHEITSABSTAND].

Im Bogenfeld "Hersteller des aktiven Aggregats (nach dem Eingriff)" (Feldnr.: 24) [AGRHERST] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics

7 = Medtronic

9 = Sorin Biomedica/ELA Medical

18 = St. Jude Medical

19 = Nayamed

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific

7 = Medtronic

9 = Sorin Group

18 = St. Jude Medical

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht bekannt "(Feldnr.: 30) in "Jahr der Implantation nicht bekannt" (Feldnr.: 28) [NADEFIJAHRN].

Im Bogenfeld "Hersteller des explantierten Aggregats" (Feldnr.: 29) [AGREXHERST] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics

7 = Medtronic

9 = Sorin Biomedica/ELA Medical

18 = St. Jude Medical

19 = Nayamed

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific

7 = Medtronic

9 = Sorin Group

18 = St. Jude Medical

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "Zeitabstand zur Implantation der revidierten bzw. explantierten Pace/Sense-Sonde "(Feldnr.: 34) in "Zeitabstand zur Implantation der revidierten bzw. explantierten Vorhofsonde" (Feldnr.: 32) [SONVOZEITIMPL].

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "Hersteller der revidierten bzw. explantierten Pace/Sense-Sonde "(Feldnr.: 35) in "Hersteller der revidierten bzw. explantierten Vorhofsonde" (Feldnr.: 33) [SONHERST].

2015 V032016 V06

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics

7 = Medtronic

9 = Sorin Biomedica/ELA Medical

18 = St. Jude Medical

19 = Nayamed

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific

7 = Medtronic

9 = Sorin Group

18 = St. Jude Medical

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 37) in "Reizschwelle nicht gemessen" (Feldnr.: 35) [ASONVOREIZN].

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 39) in "P-Wellen-Amplitude nicht gemessen" (Feldnr.: 37) [ASONVOPWELN].

Im Bogenfeld "Hersteller der revidierten bzw. explantierten ersten Ventrikelsonde/Defibrillationssonde" (Feldnr.: 41) [VSON1HERST] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics

7 = Medtronic

9 = Sorin Biomedica/ELA Medical

18 = St. Jude Medical

19 = Nayamed

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific

7 = Medtronic

9 = Sorin Group

18 = St. Jude Medical

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 47) [ASONVEREIZNDEFI] in "Reizschwelle nicht gemessen" (Feldnr.: 45) [ASONVEREIZNDEFISONDE].

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 49) [ASONVERAMPNDEFI] in "R-Amplitude nicht gemessen" (Feldnr.: 47) [ASONVERAMPNDEFISONDE].

Im Bogenfeld "Hersteller der revidierten bzw. explantierten zweiten Ventrikelsonde" (Feldnr.: 51) [VSON2HERST] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics

7 = Medtronic

9 = Sorin Biomedica/ELA Medical

18 = St. Jude Medical

19 = Nayamed

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific

7 = Medtronic

9 = Sorin Group

18 = St. Jude Medical

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 56) in "Reizschwelle nicht gemessen" (Feldnr.: 54) [ASONVE2REIZN].

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 58) in "R-Amplitude nicht gemessen" (Feldnr.: 56) [ASONVE2RAMPN].

Im Bogenfeld "Hersteller der revidierten bzw. explantierten dritten Ventrikelsonde" (Feldnr.: 60) [VSON3HERST] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics

7 = Medtronic

9 = Sorin Biomedica/ELA Medical

18 = St. Jude Medical

19 = Nayamed

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific

7 = Medtronic

9 = Sorin Group

18 = St. Jude Medical

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 65) in "Reizschwelle nicht gemessen" (Feldnr.: 63) [ASONVE3REIZN].

Die Bezeichnung eines Bogenfeldes hat sich geändert von "nicht gemessen "(Feldnr.: 67) in "R-Amplitude nicht gemessen" (Feldnr.: 65) [ASONVE3RAMPN].

Im Bogenfeld "Hersteller revidierter bzw. explantierter anderer Defibrillationssonden" (Feldnr.: 69) [ANDSONHERST] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics

7 = Medtronic

9 = Sorin Biomedica/ELA Medical

18 = St. Jude Medical

19 = Nayamed

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

1 = Biotronik

3 = Boston Scientific

7 = Medtronic

9 = Sorin Group

18 = St. Jude Medical

89 = nicht bekannt

99 = sonstiger

Im Bogenfeld "Position" (Feldnr.: 70) [DEFIPOSITIONAND] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

1 = Vena cava superior

2 = Vena subclavia

3 = rechter Vorhof

4 = subkutan (Sub-Q-Array)

5 = subkutan (S-ICD)

6 = epimyokardial (Patch-Elektrode)

7 = mehrere

9 = andere

1 = Vena cava superior

2 = Vena subclavia

3 = rechter Vorhof

4 = rechter Ventrikel

5 = subkutan (Sub-Q-Array)

6 = subkutan (S-ICD)

7 = epimyokardial (Patch-Elektrode)

8 = andere

10 = mehrere

Im Bogenfeld "Entlassungsgrund" (Feldnr.: 96) [ENTLGRUND] wurden folgende Änderungen vorgenommen:

2015 V032016 V06

...

1 = Behandlung regulär beendet

...

2 = Behandlung regulär beendet, nachstationäre Behandlung vorgesehen

...

3 = Behandlung aus sonstigen Gründen beendet

...

4 = Behandlung gegen ärztlichen Rat beendet

...

5 = Zuständigkeitswechsel des Kostenträgers

...

6 = Verlegung in ein anderes Krankenhaus

...

7 = Tod

...

8 = Verlegung in ein anderes Krankenhaus im Rahmen einer Zusammenarbeit (§ 14 Abs. 5 Satz 2 BPflV in der am 31.12.2003 geltenden Fassung)

...

9 = Entlassung in eine Rehabilitationseinrichtung

...

...

01 = Behandlung regulär beendet

...

02 = Behandlung regulär beendet, nachstationäre Behandlung vorgesehen

...

03 = Behandlung aus sonstigen Gründen beendet

...

04 = Behandlung gegen ärztlichen Rat beendet

...

05 = Zuständigkeitswechsel des Kostenträgers

...

06 = Verlegung in ein anderes Krankenhaus

...

07 = Tod

...

08 = Verlegung in ein anderes Krankenhaus im Rahmen einer Zusammenarbeit (§ 14 Abs. 5 Satz 2 BPflV in der am 31.12.2003 geltenden Fassung)

...

09 = Entlassung in eine Rehabilitationseinrichtung

...

Folgende Felder wurden im Bogen Basis neu eingepflegt:

  • "ineffektive Schocks" (Feldnr.: 15) [INEFFEKTIVESCHOCKS]

Folgende Felder wurden im Bogen Basis gestrichen:

  • "ineffektive Defibrillation" (Feldnr.: 14) [INEFFEKTDEFI]
  • "Flächendosisprodukt" (Feldnr.: 20) [FLDOSISSMICD]
  • "Flächendosisprodukt nicht bekannt" (Feldnr.: 21) [FLDOSISUNB]