Anwenderinformation QS-Filter

Datensatz Neonatologie (NEO)
Stand: 27. November 2015 (QS-Spezifikation 2016 V04)
Copyright © AQUA-Institut, Göttingen

Textdefinition

Neugeborene, die innerhalb der ersten sieben Lebenstage stationär aufgenommen oder innerhalb der ersten vier Monate zuverlegt werden und bestimmte Kriterien erfüllen oder im Kreißsaal verstorben sind

Algorithmus

Algorithmus als Formel

((ALTERINTAGEN <= 7 UND ENTLGRUND = '07') ODER (((ALTERINTAGEN <= 7 UND AbstandInStunden(AUFNDATUM;AUFNZEIT;ENTLDATUM;ENTLZEIT) > 12) ODER (ALTERINTAGEN <= 120 UND IKNRVERANLKH <> LEER)) UND (GEWICHT < 2000 ODER (fabMinutenNichtGeb('ABTLG';FAB_GEB) = WAHR) ODER DIAG EINSIN NEO_ICD ODER DAUBEAT > 1))) UND DIAG KEINSIN NEO_ICD_EX

Algorithmus in Textform

Alle Kinder mit einem Lebensalter von bis zu 7* Tagen, die verstorben sind
oder
Kinder mit einem Lebensalter von bis zu 7 Tagen, die länger als 12 Stunden stationär behandelt werden oder im Alter von bis zu 4 Monaten zuverlegt werden und eines der folgenden Kriterien erfüllen:
- Aufnahmegewicht von unter 2000 g oder
- stationärer Aufenthalt länger als 72 Stunden außerhalb der geburtshilflichen Abteilung (i.d.R. pädiatrische Fachabteilung) oder
- schwerwiegende Erkrankung mit einem Aufnahmegewicht ab 2000 g oder
- Beatmung länger als 1 Stunde.
* Geburtstag des Kindes = Lebenstag 1 (siehe Anlage zur Vereinbarung über die Ɯbermittlung von Daten nach § 21 Abs. 4 und Abs. 5 KHEntgG)

Administratives Einschlusskriterium in Textform

Aufnahmegrund § 301 (1. und 2. Stelle) ist ausgefüllt und nicht 03 (=Krankenhausbehandlung, teilstationär) und nicht 04 (=vorstationäre Behandlung ohne anschließende vollstationäre Behandlung) und die Aufnahme ist im Jahr 2016 und das Entlassungsdatum ist (noch) nicht bekannt oder liegt vor dem 01. Januar 2018

Administratives Einschlusskriterium als Formel

AUFNGRUND <> LEER UND AUFNGRUND NICHTIN ('03';'04') UND AUFNDATUM >= '01.01.2016' UND AUFNDATUM <= '31.12.2016' UND (ENTLDATUM = LEER ODER ENTLDATUM <= '31.12.2017')

Diagnose(n) der Tabelle NEO_ICD_EX

ICD-Kode Titel
O03.0Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O03.1Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O03.2Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Embolie
O03.3Spontanabort: Inkomplett, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O03.4Spontanabort: Inkomplett, ohne Komplikation
O03.5Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O03.6Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O03.7Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Embolie
O03.8Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O03.9Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation
P95Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache
Z37.1Totgeborener Einling
Z37.4Zwillinge, beide totgeboren
Z37.7Andere Mehrlinge, alle totgeboren

Diagnose(n) der Tabelle NEO_ICD

ICD-Kode Titel
P02.3Schädigung des Feten und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome
P07.00Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm
P07.01Neugeborenes: Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm
P07.02Neugeborenes: Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm
P07.10Neugeborenes: Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm
P07.11Neugeborenes: Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm
P07.2Neugeborenes mit extremer Unreife
P10.0Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung
P10.1Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung
P10.2Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung
P10.3Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung
P10.4Tentoriumriss durch Geburtsverletzung
P10.8Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung
P10.9Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung
P11.0Hirnödem durch Geburtsverletzung
P11.1Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
P11.2Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
P11.50Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit akuter Querschnittlähmung
P11.51Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit chronischer Querschnittlähmung
P11.59Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Nicht näher bezeichnet
P11.9Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
P13.0Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung
P14.2Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung
P15.0Geburtsverletzung der Leber
P15.1Geburtsverletzung der Milz
P23.0Angeborene Pneumonie durch Viren
P23.1Angeborene Pneumonie durch Chlamydien
P23.2Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken
P23.3Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B
P23.4Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli
P23.5Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten
P23.6Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien
P23.8Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger
P23.9Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet
P25.1Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode
P25.2Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode
P25.3Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.0Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.1Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.8Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.9Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P27.1Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode
P28.3Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen
P28.5Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen
P29.0Herzinsuffizienz beim Neugeborenen
P29.3Persistierender Fetalkreislauf
P29.4Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen
P35.0Rötelnembryopathie
P35.1Angeborene Zytomegalie
P35.2Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex]
P36.0Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B
P36.1Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken
P36.2Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus
P36.3Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken
P36.4Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli
P36.5Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier
P36.8Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen
P36.9Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P37.0Angeborene Tuberkulose
P37.1Angeborene Toxoplasmose
P37.2Neugeborenenlisteriose (disseminiert)
P37.3Angeborene Malaria tropica
P37.4Sonstige angeborene Malaria
P51.0Massive Nabelblutung beim Neugeborenen
P52.0Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Feten und Neugeborenen
P52.1Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Feten und Neugeborenen
P52.2Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. Grades beim Feten und Neugeborenen
P52.3Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen
P52.4Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen
P52.5Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Feten und Neugeborenen
P52.6Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Feten und Neugeborenen
P52.8Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Feten und Neugeborenen
P52.9Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P53Hämorrhagische Krankheit beim Feten und Neugeborenen
P54.4Nebennierenblutung beim Neugeborenen
P55.8Sonstige hämolytische Krankheiten beim Feten und Neugeborenen
P55.9Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P56.0Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung
P56.9Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit
P57.0Kernikterus durch Isoimmunisierung
P57.8Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus
P57.9Kernikterus, nicht näher bezeichnet
P60Disseminierte intravasale Gerinnung beim Feten und Neugeborenen
P70.3Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen
P75Mekoniumileus bei zystischer Fibrose
P76.0Mekoniumpfropf-Syndrom
P76.1Transitorischer Ileus beim Neugeborenen
P76.2Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch
P76.8Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen
P76.9Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P77Enterocolitis necroticans beim Feten und Neugeborenen
P78.0Darmperforation in der Perinatalperiode
P78.1Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen
P90Krämpfe beim Neugeborenen
P91.0Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen
P91.1Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen
P91.2Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen
P91.5Koma beim Neugeborenen
P91.6Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE]
P91.80Locked-in-Syndrom und apallisches Syndrom beim Neugeborenen
P96.0Angeborene Niereninsuffizienz
P96.1Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter
Q00.0Anenzephalie
Q00.1Kraniorhachischisis
Q00.2Inienzephalie
Q01.0Frontale Enzephalozele
Q01.1Nasofrontale Enzephalozele
Q01.2Okzipitale Enzephalozele
Q01.8Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
Q01.9Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
Q02Mikrozephalie
Q03.0Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
Q03.1Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels
Q03.8Sonstiger angeborener Hydrozephalus
Q03.9Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Q04.2Holoprosenzephalie-Syndrom
Q04.3Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
Q04.4Septooptische Dysplasie
Q05.0Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.1Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.2Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.3Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.4Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.5Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.6Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.7Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.8Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.9Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Q06.0Amyelie
Q06.1Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
Q06.2Diastematomyelie
Q06.3Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
Q06.4Hydromyelie
Q06.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Q06.9Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet
Q07.0Arnold-Chiari-Syndrom
Q07.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q07.9Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
Q23.4Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Q25.0Offener Ductus arteriosus
Q25.1Koarktation der Aorta
Q25.2Atresie der Aorta
Q25.3Stenose der Aorta (angeboren)
Q25.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
Q25.5Atresie der A. pulmonalis
Q25.6Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
Q25.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
Q25.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Q25.9Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
Q26.0Angeborene Stenose der V. cava
Q26.2Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.3Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.4Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
Q26.5Fehleinmündung der Pfortader
Q26.6Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
Q26.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
Q26.9Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
Q27.1Angeborene Nierenarterienstenose
Q27.2Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
Q28.20Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
Q28.21Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
Q28.28Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.29Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q28.30Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
Q28.31Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
Q28.38Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.39Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q30.0Choanalatresie
Q31.1Angeborene subglottische Stenose
Q31.2Hypoplasie des Kehlkopfes
Q31.3Laryngozele (angeboren)
Q33.0Angeborene Zystenlunge
Q33.2Lungensequestration (angeboren)
Q33.3Agenesie der Lunge
Q33.6Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
Q44.6Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
Q54.2Penoskrotale Hypospadie
Q54.3Perineale Hypospadie
Q56.0Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
Q56.1Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
Q56.2Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
Q56.3Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
Q56.4Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
Q60.1Nierenagenesie, beidseitig
Q60.4Nierenhypoplasie, beidseitig
Q60.6Potter-Syndrom
Q61.1Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Q61.2Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Q61.3Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Q61.5Medulläre Zystenniere
Q62.0Angeborene Hydronephrose
Q62.1Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
Q62.2Angeborener Megaureter
Q62.3Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
Q64.1Ekstrophie der Harnblase
Q64.2Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
Q64.3Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
Q64.4Fehlbildung des Urachus
Q64.5Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
Q74.3Arthrogryposis multiplex congenita
Q77.0Achondrogenesie
Q77.1Thanatophore Dysplasie
Q77.2Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
Q77.4Achondroplasie
Q78.0Osteogenesis imperfecta
Q78.2Marmorknochenkrankheit
Q79.0Angeborene Zwerchfellhernie
Q79.2Exomphalus
Q79.3Gastroschisis
Q79.4Bauchdeckenaplasie-Syndrom
Q80.0Ichthyosis vulgaris
Q80.1X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Q80.2Lamelläre Ichthyosis
Q80.3Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Q80.4Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Q80.8Sonstige Ichthyosis congenita
Q80.9Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Q81.0Epidermolysis bullosa simplex
Q81.1Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Q81.2Epidermolysis bullosa dystrophica
Q81.8Sonstige Epidermolysis bullosa
Q81.9Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Q82.1Xeroderma pigmentosum
Q82.3Incontinentia pigmenti
Q85.0Neurofibromatose (nicht bösartig)
Q85.1Tuberöse (Hirn-) Sklerose
Q87.4Marfan-Syndrom
Q89.4Siamesische Zwillinge
Q91.0Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
Q91.1Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q91.2Trisomie 18, Translokation
Q91.3Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q91.4Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
Q91.5Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q91.6Trisomie 13, Translokation
Q91.7Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q92.7Triploidie und Polyploidie
Q93.0Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
Q93.1Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q99.1Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Q99.2Fragiles X-Chromosom

Fachabteilung(en) der Tabelle FAB_GEB

FAB-Kode Titel
2400Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2490Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2491Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2492Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2500Geburtshilfe
2590Geburtshilfe
2591Geburtshilfe
2592Geburtshilfe