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Ausfüllhinweise
Herzschrittmacher-Revision/-Systemwechsel/-Explantation (09/3) |
Zeile | Bezeichnung | Allgemeiner Hinweis | Ausfüllhinweis | ||||||||||||||||||||||||
Basisdokumentation |
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Institutionskennzeichen
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Schlüssel Institutionskennzeichen (Quelle http://www.arge-ik.de)
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Gemäß § 293 SGB V wird bei der Datenübermittlung zwischen den gesetzlichen Krankenkassen und den Leistungserbringern ein Institutionskennzeichen (IK) als eindeutige Identifizierung verwendet. Mit diesem IK sind auch die für die Vergütung der Leistungen maßgeblichen Kontoverbindungen verknüpft. Die IK werden durch die "Sammel- und Vergabestelle Institutionskennzeichen (SVI)" der Arbeitsgemeinschaft Institutionskennzeichen in Sankt Augustin (SVI, Alte Heerstraße 111, 53757 Sankt Augustin) vergeben und gepflegt. Hier ist das bei der Registrierung für die Qualitätssicherung angegebene IK zu verwenden. Achtung: Dieses Datenfeld darf von der QS-Software vorbelegt werden. |
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Betriebsstätten-Nummer
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Gültige Angabe: ≥ 1
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Diese Betriebsstätten-Nummer dient zur Unterscheidung organisatorisch getrennter Bereiche bei gleichem Institutionskennzeichen und gleicher Fachabteilungsnummer. Die Betriebsstätten-Nummer ist standardmäßig „1“. Ihre Verwendung oder Nicht-Verwendung kann durch das Krankenhaus bzw. den Träger frei festgesetzt werden, wenn es keine landeseinheitliche Empfehlung bzw. Festlegung für die bestimmte Verwendungsform gibt. Die Betriebstättennummern eines Krankenhauses sollen jahrgangsübergreifend in der gleichen Weise vergeben werden, falls keine organisatorischen Veränderungen stattgefunden haben. Achtung: Dieses Datenfeld darf von der QS-Software vorbelegt werden. |
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Fachabteilung
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Schlüssel Fachabteilungen (Quelle § 301-Vereinbarung: http://www.dkgev.de)
Format: § 301-Vereinbarung |
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Identifikationsnummer des Patienten
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-
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Die Identifikationsnummer erhält der Patient im Krankenhaus bei der Aufnahme. Verbleibt im Krankenhaus, wird nicht an LQS/AQUA übermittelt. |
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4
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Geburtsdatum
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Format: TT.MM.JJJJ
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- | ||||||||||||||||||||||||
5
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Geschlecht
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1 = männlich
2 = weiblich |
- | ||||||||||||||||||||||||
6
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Aufnahmedatum Krankenhaus
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Format: TT.MM.JJJJ
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- | ||||||||||||||||||||||||
Anamnese/Klinik |
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Einstufung nach ASA-Klassifikation
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1 = normaler, ansonsten gesunder Patient
2 = Patient mit leichter Allgemeinerkrankung 3 = Patient mit schwerer Allgemeinerkrankung und Leistungseinschränkung 4 = Patient mit inaktivierender Allgemeinerkrankung, ständige Lebensbedrohung 5 = moribunder Patient |
Risikoklassifikation ASA= American Society of Anesthesiologists |
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8
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Stimulationsbedürftigkeit
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1 = permanent (>90%)
2 = häufig (5-90%) 3 = selten (<5%) |
- | ||||||||||||||||||||||||
Wundkontaminationsklassifikation
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1 = aseptische Eingriffe
2 = bedingt aseptische Eingriffe 3 = kontaminierte Eingriffe 4 = septische Eingriffe |
Präoperative Wundkontamination nach CDC– Kriterien1 = aseptische Eingriffe: 2 = bedingt aseptische Eingriffe:
3 = kontaminierte Eingriffe: 4 = septische Eingriffe: (Quelle: Nationales Referenzzentrum für Surveillance von nosokomialen Infektionen (NRZ) 2004) |
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Indikation zur Revision/Explantation |
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Schrittmacher-Aggregat-Problem
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1 = ja
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Revision erfolgt wegen eines Problems mit dem SM-Aggregat und/oder der SM-Tasche |
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Sondenproblem
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1 = ja
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Revision erfolgt wegen eines Sondenproblems |
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12
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Systemumwandlung
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1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
sonstige
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1 = ja
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Revision erfolgt wegen eines Problems, das weder mit dem SM-Aggregat noch mit der SM-Tasche oder den SM-Sonden zusammenhängt |
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14
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Ort der letzten Schrittmacher-Op vor diesem Eingriff
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1 = eigene Institution
2 = andere Institution |
- | ||||||||||||||||||||||||
Spezielle Indikation zur Revision / Explantation des Schrittmacher- Aggregats |
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Batterieerschöpfung
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1 = regulär
2 = vorzeitig |
Eingriffe, bei denen nur ein Aggregatwechsel vorgenommen wird, sind mit Modul 09/2 zu dokumentieren. vorzeitig: hier sind auch vorzeitige Aggregatwechsel anläßlich einer Revisionsoperation zu dokumentieren. |
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vermutete Schrittmacherfehlfunktion
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1 = ja
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Bei der Nachkontrolle Anzeichen einer SM-Dysfunktion, wie niedrige Ausgangsspannung, Unmöglichkeit der Abfrage oder Unmöglichkeit der Programmierung |
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Schrittmacherfehlfunktion mit Rückruf
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1 = ja
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Unabhängig von Anzeichen einer SM-Dysfunktion, wenn der SM von einer Rückrufaktion betroffen ist |
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Pektoraliszucken
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1 = ja
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Unerwünschte Miterregung der Brustmuskulatur |
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19
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Taschenhämatom
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1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
Infektion
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1 = ja
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z.B. Abszess in der SM-Tasche mit den typischen Infektionszeichen tumor, dolor, calor, rubor, functio laesa oder Fieber in Verbindung mit positiven Blutkulturen, wenn eine andere Ursache ausgeschlossen werden konnte. |
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anderes Taschenproblem
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1 = ja
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Jedes Problem der SM-Tasche, das nicht in einer Infektion, einer Perforation von Anteilen des SM-Aggregats durch die Haut, einem Taschenhämatom oder Pektoraliszucken besteht, wie Z.B. eine schmerzhafte SM-Tasche oder eine zu weit lateral, medial, kranial oder kaudal gelegene SM-Tasche |
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Aggregatperforation
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1 = ja
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Perforation von Anteilen des SM-Aggregats durch die Haut |
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sonstige Indikation
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1 = ja
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Probleme, die sich unter keiner der vorgenannten Probleme subsummieren lassen |
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Spezielle Indikation zur Revision/ Explantation von Sonden |
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24
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(Spezielle Indikation zur Revision/
Explantation von Sonden) Vorhof
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1 = Dislokation
2 = Sondenbruch 3 = Isolationsdefekt 4 = Konnektordefekt 5 = Zwerchfellzucken 6 = Inhibition durch Muskelpotentiale/ Oversensing 7 = Wahrnehmungsfehler/Undersensing 8 = Stimulationsverlust/Reizschwellenanstieg 9 = Infektion 10 = Perforation 99 = sonstige |
- | ||||||||||||||||||||||||
25
|
Ventrikel 1. Sonde
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1 = Dislokation
2 = Sondenbruch 3 = Isolationsdefekt 4 = Konnektordefekt 5 = Zwerchfellzucken 6 = Inhibition durch Muskelpotentiale/ Oversensing 7 = Wahrnehmungsfehler/Undersensing 8 = Stimulationsverlust/Reizschwellenanstieg 9 = Infektion 10 = Perforation 99 = sonstige |
- | ||||||||||||||||||||||||
26
|
Ventrikel 2. Sonde
|
1 = Dislokation
2 = Sondenbruch 3 = Isolationsdefekt 4 = Konnektordefekt 5 = Zwerchfellzucken 6 = Inhibition durch Muskelpotentiale/ Oversensing 7 = Wahrnehmungsfehler/Undersensing 8 = Stimulationsverlust/Reizschwellenanstieg 9 = Infektion 10 = Perforation 99 = sonstige |
- | ||||||||||||||||||||||||
Operation |
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27
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OP-Datum
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Format: TT.MM.JJJJ
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- | ||||||||||||||||||||||||
Operation
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Schlüssel OPS (amtliche Kodes) (Quelle http://www.dimdi.de)
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Alle OPS-Kodes des durchgeführten Eingriffs sind hier zu dokumentieren |
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29
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Dauer des Eingriffs
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Angabe in: Minuten
Gültige Angabe: ≥ 1 Minuten Angabe ohne Warnung: 5 - 240 Minuten |
- | ||||||||||||||||||||||||
Durchleuchtungszeit
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Angabe in: Minuten
Gültige Angabe: ≥ 0,0 Minuten Angabe ohne Warnung: ≤ 100,0 Minuten |
Die Durchleuchtungszeit ist in Minuten mit einer Nachkommastelle anzugeben. Falls die Durchleuchtungszeit in Minuten und Sekunden vorliegt, so ist diese umzurechnen. Falls die verwendete Erfassungssoftware diese Umrechnungsmöglichkeit nicht anbietet, so kann folgende Umrechnungstabelle verwendet werden:
Umrechnungsbeispiele: 1) Durchleuchtungszeit von 3 Minuten 2 Sekunden entspricht 3,0 Minuten. 2) Durchleuchtungszeit von 4 Minuten 23 Sekunden entspricht 4,4 Minuten. 3) Durchleuchtungszeit von 10 Minuten 57 Sekunden entspricht 11,0 Minuten. |
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Postoperativ funktionell aktive Anteile des SM-Systems |
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Schrittmachersystem |
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31
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postoperativ funktionell aktives SM-System vorhanden
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0 = nein, da Explantation
1 = ja |
- | ||||||||||||||||||||||||
32
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(Schrittmachersystem) System
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1 = VVI
2 = AAI 3 = DDD 4 = VDD 5 = CRT-System mit einer Vorhofsonde 6 = CRT-System ohne Vorhofsonde 7 = sonstiges |
- | ||||||||||||||||||||||||
Schrittmacher-Aggregat |
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(Schrittmacher-Aggregat) Art des Vorgehens
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0 = kein Eingriff am Aggregat
1 = Neuimplantation 2 = Neuplatzierung 9 = sonstiges |
Bei Systemwechsel hier „Neuimplantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell nicht aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-Aggregat) Art des Vorgehens „Explantation“ (Feld 71) eintragen |
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34
|
(Schrittmacher-Aggregat) Jahr der Implantation
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Format: JJJJ
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- | ||||||||||||||||||||||||
35
|
(Schrittmacher-Aggregat) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Schrittmacher-Aggregat) Hersteller
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1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
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Schrittmachersonden |
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Vorhof |
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(Vorhof) Art des Vorgehens
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0 = kein Eingriff an der Sonde
1 = Neuimplantation 2 = Neuplatzierung 4 = Reparatur 9 = sonstiges |
Bei Sondenwechsel hier „Neuimplantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell nicht aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-Sonden/Vorhof) Art des Vorgehens „Explantation“ eintragen |
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38
|
(Vorhof) Zeitabstand zur Implantation dieser Sonde
|
1 = <= 1 Jahr
2 = > 1 Jahr 9 = unbekannt |
- | ||||||||||||||||||||||||
(Vorhof) NBL-Code 1. Ziffer
|
B = bipolar
M = multipolar U = unipolar |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
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(Vorhof) NBL-Code 2. Ziffer
|
0 = keine Fixation
A = aktive Fixation, z.B. Schraubsonde P = passive Fixation, z.B. Ankersonde |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
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40
|
(Vorhof) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Vorhof) Hersteller
|
1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
|||||||||||||||||||||||||
(Vorhof) Reizschwelle
|
Angabe in: V
Gültige Angabe: ≥ 0,0 V Angabe ohne Warnung: ≤ 9,9 V |
intraoperative Messung |
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43
|
(Vorhof) nicht gemessen
|
1 = wegen Vorhofflimmerns
9 = aus anderen Gründen |
- | ||||||||||||||||||||||||
P-Wellen-Amplitude
|
Angabe in: mV
Gültige Angabe: ≥ 0,0 mV Angabe ohne Warnung: ≤ 15,0 mV |
intraoperative Messung |
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45
|
(Vorhof) nicht gemessen
|
1 = wegen Vorhofflimmerns
9 = aus anderen Gründen |
- | ||||||||||||||||||||||||
Ventrikel |
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(Ventrikel) Art des Vorgehens
|
0 = kein Eingriff an der Sonde
1 = Neuimplantation 2 = Neuplatzierung 4 = Reparatur 9 = sonstiges |
Bei Sondenwechsel hier „Neuimplantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell nicht aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-Sonden/Ventrikel) Art des Vorgehens „Explantation“ eintragen. |
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47
|
(Ventrikel) Zeitabstand zur Implantation dieser Sonde
|
1 = <= 1 Jahr
2 = > 1 Jahr 9 = unbekannt |
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) NBL-Code 1. Ziffer
|
B = bipolar
M = multipolar U = unipolar |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
|||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) NBL-Code 2. Ziffer
|
0 = keine Fixation
A = aktive Fixation, z.B. Schraubsonde P = passive Fixation, z.B. Ankersonde |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
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49
|
(Ventrikel) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) Hersteller
|
1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
|||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) Reizschwelle
|
Angabe in: V
Gültige Angabe: ≥ 0,0 V Angabe ohne Warnung: ≤ 9,9 V |
intraoperative Messung |
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52
|
(Ventrikel) nicht gemessen
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) R-Amplitude
|
Angabe in: mV
Gültige Angabe: ≥ 0,0 mV Angabe ohne Warnung: ≤ 30,0 mV |
intraoperative Messung |
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54
|
(Ventrikel) nicht gemessen
|
1 = kein Eigenrhythmus
9 = aus anderen Gründen |
- | ||||||||||||||||||||||||
Ventrikel (2. Sonde) |
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(Ventrikel (2. Sonde)) Art des Vorgehens
|
0 = kein Eingriff an der Sonde
1 = Neuimplantation 2 = Neuplatzierung 4 = Reparatur 9 = sonstiges |
Bei Sondenwechsel hier „Neuimplantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell nicht aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-Sonden/Ventrikel 2. Sonde) Art des Vorgehens „Explantation“ eintragen. |
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56
|
(Ventrikel (2. Sonde)) Zeitabstand zur Implantation dieser Sonde
|
1 = <= 1 Jahr
2 = > 1 Jahr 9 = unbekannt |
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) NBL-Code 1. Ziffer
|
B = bipolar
M = multipolar U = unipolar |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
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(Ventrikel (2. Sonde)) NBL-Code 2. Ziffer
|
0 = keine Fixation
A = aktive Fixation, z.B. Schraubsonde P = passive Fixation, z.B. Ankersonde |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
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58
|
(Ventrikel (2. Sonde)) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) Hersteller
|
1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
|||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) Reizschwelle
|
Angabe in: V
Gültige Angabe: ≥ 0,0 V Angabe ohne Warnung: ≤ 9,9 V |
intraoperative Messung |
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61
|
(Ventrikel (2. Sonde)) nicht gemessen
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) R-Amplitude
|
Angabe in: mV
Gültige Angabe: ≥ 0,0 mV Angabe ohne Warnung: ≤ 30,0 mV |
intraoperative Messung |
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63
|
(Ventrikel (2. Sonde)) nicht gemessen
|
1 = kein Eigenrhythmus
9 = aus anderen Gründen |
- | ||||||||||||||||||||||||
Postoperativ funktionell nicht mehr aktive Anteile des SM-Systems |
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Schrittmachersystem |
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64
|
(Schrittmachersystem) System
|
1 = VVI
2 = AAI 3 = DDD 4 = VDD 5 = CRT-System mit einer Vorhofsonde 6 = CRT-System ohne Vorhofsonde 7 = sonstiges |
- | ||||||||||||||||||||||||
Schrittmacher-Aggregat |
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(Schrittmacher-Aggregat) Art des Vorgehens
|
1 = Explantation
9 = sonstiges |
Bei Systemwechsel hier „Explantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-System) Art des Vorgehens „Neuimplantation“ eintragen. |
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66
|
(Schrittmacher-Aggregat) Jahr der Implantation
|
Format: JJJJ
|
- | ||||||||||||||||||||||||
67
|
(Schrittmacher-Aggregat) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Schrittmacher-Aggregat) Hersteller
|
1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
|||||||||||||||||||||||||
Schrittmachersonden |
|||||||||||||||||||||||||||
Vorhof |
|||||||||||||||||||||||||||
(Vorhof) Art des Vorgehens
|
1 = Explantation
2 = Stilllegung 3 = sonstiges |
Bei Sondenwechsel hier „Explantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-Sonden/Vorhof) Art des Vorgehens „Neuimplantation“ eintragen. |
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70
|
(Vorhof) Zeitabstand zur Implantation dieser Sonde
|
1 = <= 1 Jahr
2 = > 1 Jahr 9 = unbekannt |
- | ||||||||||||||||||||||||
(Vorhof) NBL-Code 1. Ziffer
|
B = bipolar
M = multipolar U = unipolar |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
|||||||||||||||||||||||||
(Vorhof) NBL-Code 2. Ziffer
|
0 = keine Fixation
A = aktive Fixation, z.B. Schraubsonde P = passive Fixation, z.B. Ankersonde |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
|||||||||||||||||||||||||
72
|
(Vorhof) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Vorhof) Hersteller
|
1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
|||||||||||||||||||||||||
Ventrikel |
|||||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) Art des Vorgehens
|
1 = Explantation
2 = Stilllegung 3 = sonstiges |
Bei Sondenwechsel hier „Explantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-Sonden/Ventrikel) Art des Vorgehens „Neuimplantation“ eintragen. |
|||||||||||||||||||||||||
75
|
(Ventrikel) Zeitabstand zur Implantation dieser Sonde
|
1 = <= 1 Jahr
2 = > 1 Jahr 9 = unbekannt |
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) NBL-Code 1. Ziffer
|
B = bipolar
M = multipolar U = unipolar |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
|||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) NBL-Code 2. Ziffer
|
0 = keine Fixation
A = aktive Fixation, z.B. Schraubsonde P = passive Fixation, z.B. Ankersonde |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
|||||||||||||||||||||||||
77
|
(Ventrikel) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel) Hersteller
|
1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
|||||||||||||||||||||||||
Ventrikel (2. Sonde) |
|||||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) Art des Vorgehens
|
1 = Explantation
2 = Stilllegung 3 = sonstiges |
Bei Sondenwechsel hier „Explantation“ eintragen, analog bei (Postoperativ funktionell aktive Anteile des SM-Systems/Schrittmacher-Sonden/Ventrikel 2. Sonde) Art des Vorgehens „Neuimplantation“ eintragen. |
|||||||||||||||||||||||||
80
|
(Ventrikel (2. Sonde)) Zeitabstand zur Implantation dieser Sonde
|
1 = <= 1 Jahr
2 = > 1 Jahr 9 = unbekannt |
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) NBL-Code 1. Ziffer
|
B = bipolar
M = multipolar U = unipolar |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
|||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) NBL-Code 2. Ziffer
|
0 = keine Fixation
A = aktive Fixation, z.B. Schraubsonde P = passive Fixation, z.B. Ankersonde |
„Lead Code“ NASPE/BPEG-Kode von 1996 |
|||||||||||||||||||||||||
82
|
(Ventrikel (2. Sonde)) nicht bekannt
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
(Ventrikel (2. Sonde)) Hersteller
|
1 = Biotronik
3 = Boston Scientific/CPI/Guidant/Intermedics 7 = Medtronic 8 = Osypka 9 = Sorin Biomedica/ELA Medical 11 = Vitatron 18 = St. Jude Medical 89 = nicht bekannt 99 = sonstiger |
Hersteller, der nicht endgültig zuzuordnen ist, bitte als „sonstiger“ eintragen
|
|||||||||||||||||||||||||
Peri- bzw. postoperative Komplikationen |
|||||||||||||||||||||||||||
peri- bzw. postoperative Komplikation(en)
|
0 = nein
1 = ja |
behandlungsbedürftige Komplikationen, die während oder nach dem Schrittmachereingriff aufgetreten sind (bis zur Entlassung) |
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Asystolie
|
1 = ja
|
eine a priori vorliegende Asystolie wird nicht als perioperative Asystolie dokumentiert |
|||||||||||||||||||||||||
86
|
Kammerflimmern
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
interventionspflichtiger Pneumothorax
|
1 = ja
|
Klinisch und/oder röntgenologisch gesichert |
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interventionspflichtiger Hämatothorax
|
1 = ja
|
Klinisch und/oder röntgenologisch gesichert. |
|||||||||||||||||||||||||
89
|
interventionspflichtiger Perikarderguss
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
90
|
interventionspflichtiges Taschenhämatom
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
Sondendislokation
|
1 = ja
|
Sondendislokation, welche die Funktion des SM-Systems beeinträchtigt |
|||||||||||||||||||||||||
Ort der Sondendislokation |
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92
|
(Ort der Sondendislokation) Vorhof
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
93
|
(Ort der Sondendislokation) Ventrikel
|
1 = 1. Ventrikelsonde
2 = 2. Ventrikelsonde 3 = beide |
- | ||||||||||||||||||||||||
94
|
Sondendysfunktion
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
Ort der Sondendysfunktion |
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95
|
(Ort der Sondendysfunktion) Vorhof
|
1 = ja
|
- | ||||||||||||||||||||||||
96
|
(Ort der Sondendysfunktion) Ventrikel
|
1 = 1. Ventrikelsonde
2 = 2. Ventrikelsonde 3 = beide |
- | ||||||||||||||||||||||||
postoperative Wundinfektion
|
1 = ja
Format: Erläuterungen i. d. Ausfüllhinweisen |
Allgemeine Prinzipien der CDC-Definitionen für nosokomiale InfektionenAls Reaktion auf das Vorhandensein von Mikroorganismen oder ihrer Toxine liegen lokale oder systemische Infektionszeichen vor. Es dürfen keine Hinweise existieren, dass die Infektion bereits bei der Aufnahme in das Krankenhaus vorhanden oder in der Inkubationsphase war. Außerdem gilt:
Die Infektionen können durch endogene oder exogene Infektionserreger hervorgerufen worden sein. Infektionen, die während des Krankenhausaufenthaltes erworben sind und erst nach Entlassung evident werden, gelten ebenfalls als nosokomial. Infektionen, die mit Komplikationen oder Ausbreitungen von bereits bei der Aufnahme vorhandenen Infektionen verbunden sind, werden nicht als nosokomiale Infektionen angesehen. Ein alleiniger Erregerwechsel reicht nicht aus, um eine neue Infektion zu diagnostizieren. Für die Diagnose einer neuen Infektion des gleichen Organsystems wird zusätzlich ein klinisch freies Intervall gefordert. Eine reine Kolonisation (Anwesenheit von Erregern auf der Haut, Schleimhaut, in offenen Wunden, in Exkreten oder Sekreten ohne klinische Symptome) ist keine Infektion. Entzündungen nicht infektiöser Genese (z.B. alkoholtoxische Pankreatitis) werden nicht erfasst. Die Vermeidbarkeit bzw. Unvermeidbarkeit hat auf die Diagnostik einer nosokomialen Infektion keinen Einfluss. Konkrete Hinweise und Beispiele zur Anwendung dieser Definitionen bei den KISS-Indikator-OP-Arten finden Sie auf den aktuellen Indikator-OP-Listen auf der Website www.nrz-hygiene.de |
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CDC-Klassifikation
|
1 = A1 (oberflächliche Infektion)
2 = A2 (tiefe Infektion) 3 = A3 (Räume/Organe) |
CDC-Definitionen für Postoperative WundinfektionenA1 Postoperative oberflächliche WundinfektionInfektion an der Inzisionsstelle innerhalb von 30 Tagen nach der Operation, die nur Haut oder subkutanes Gewebe mit einbezieht, und eines der folgenden Kriterien trifft zu:
Infektion innerhalb von 30 Tagen nach der Operation (innerhalb von 1 Jahr, wenn Implantat1 in situ belassen), und Infektion scheint mit der Operation in Verbindung zu stehen und erfasst Faszienschicht und Muskelgewebe, und eines der folgenden Kriterien trifft zu:
Infektion innerhalb von 30 Tagen nach der Operation (innerhalb von 1 Jahr, wenn Implantat1 in situ belassen), und Infektion scheint mit der Operation in Verbindung zu stehen und erfasst Organe oder Körperhöhlen, die während der Operation geöffnet wurden oder an denen manipuliert wurde, und eines der folgenden Kriterien trifft zu:
1 Definition Implantat: Unter einem Implantat versteht man einen Fremdkörper nicht-menschlicher Herkunft, der einem Patienten während einer Operation auf Dauer eingesetzt wird und an dem nicht routinemäßig für diagnostische oder therapeutische Zwecke manipuliert wird (Hüftprothesen, Gefäßprothesen, Schrauben, Draht, künstl. Bauchnetz, Herzklappen (vom Schwein oder synthetisch)). Menschliche Spenderorgane (Transplantate) wie z. B. Herz, Niere und Leber sind ausgeschlossen. |
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sonstige interventionspflichtige Komplikation
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1 = ja
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Sonstige behandlungsbedürftige Komplikationen als Folge des Eingriffs |
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Entlassung |
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100
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Entlassungsdatum Krankenhaus
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Format: TT.MM.JJJJ
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- | ||||||||||||||||||||||||
101
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Entlassungsgrund
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1 = Behandlung regulär beendet
2 = Behandlung regulär beendet, nachstationäre Behandlung vorgesehen 3 = Behandlung aus sonstigen Gründen beendet 4 = Behandlung gegen ärztlichen Rat beendet 5 = Zuständigkeitswechsel des Kostenträgers 6 = Verlegung in ein anderes Krankenhaus 7 = Tod 8 = Verlegung in ein anderes Krankenhaus im Rahmen einer Zusammenarbeit (§ 14 Abs. 5 Satz 2 BPflV in der am 31.12.2003 geltenden Fassung) 9 = Entlassung in eine Rehabilitationseinrichtung 10 = Entlassung in eine Pflegeeinrichtung 11 = Entlassung in ein Hospiz 12 = interne Verlegung 13 = externe Verlegung zur psychiatrischen Behandlung 14 = Behandlung aus sonstigen Gründen beendet, nachstationäre Behandlung vorgesehen 15 = Behandlung gegen ärztlichen Rat beendet, nachstationäre Behandlung vorgesehen 16 = externe Verlegung mit Rückverlegung oder Wechsel zwischen den Entgeltbereichen der DRG-Fallpauschalen, nach der BPflV oder für besondere Einrichtungen nach § 17b Abs. 1 Satz 15 KHG mit Rückverlegung 17 = interne Verlegung mit Wechsel zwischen den Entgeltbereichen der DRG-Fallpauschalen, nach der BPflV oder für besondere Einrichtungen nach § 17b Abs. 1 Satz 15 KHG 18 = Rückverlegung 19 = Entlassung vor Wiederaufnahme mit Neueinstufung 20 = Entlassung vor Wiederaufnahme mit Neueinstufung wegen Komplikation 21 = Entlassung oder Verlegung mit nachfolgender Wiederaufnahme 22 = Fallabschluss (interne Verlegung) bei Wechsel zwischen voll- und teilstationärer Behandlung Format: § 301-Vereinbarung |
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Entlassungsdiagnose(n)
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Schlüssel ICD-10-GM SGB V (Quelle http://www.dimdi.de)
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Es sollen die Entlassungsdiagnosen (Haupt- oder Nebendiagnosen) angegeben werden, die in inhaltlichem Zusammenhang mit der in diesem Leistungsbereich der Qualitätssicherung dokumentierten Leistung stehen. |